புகையிலை பூவிலிருந்து ஆன்டிபயாடிக் மருந்து

ஆஸ்திரேலியாவை சேர்ந்த, லா ட்ரோப் பல்கலைக்கழகத்தை (Melbourne’s La Trobe University) சேர்ந்த டாக்டர் மார்க் ஹுலெட் மற்றும் டாக்டர் க்வான்சகுல் (Dr. Mark Hulett and Dr. Marc Kvansakul ) தலைமையிலான  விஞ்ஞானிகள் குழு, புகையிலைச் செடியிலுள்ள பூக்களிலிருந்து புதிய வகை ஆன்டிபயாடிக்குகளை உருவாக்க முடியும் என, கண்டுபிடித்துள்ளனர்.

புகையிலைப்பூக்களில், ‘என்.ஏ.டி.1’ (NaD1) என்ற செல் மூலக்கூறு இருப்பதால், சிலவகை நோய்கள் புகையிலையை தொற்றுவதில்லை. அதே மூலக் கூறுகளை வைத்து ஆன்டிபயாடிக் மருந்துகளை உருவாக்கினால், எச்.ஐ.வி., முதல், ‘டெங்கு’ வரை பல கிருமிகளை தடுக்க முடியும் என, அவர்கள் தெரிவித்துள்ளனர்.

இந்த விஞ்ஞானிகள், புகையிலையில் உள்ள NaD1 கான்சர் செல்களை அழிக்கும் என்று 2014ம் வருடம் கண்டுபிடித்தனர்.

balls

Protein of tobacco plant can fight life-threatening infectious diseases

A team of scientists from Melbourne’s La Trobe University has shown a protein found in a tobacco plant has the potential to fight life-threatening infectious diseases.

Dr. Mark Hulett and Dr. Marc Kvansakul from the La Trobe Institute for Molecular Science said their team had demonstrated the peptide NaD1 found in the flowers of the ornamental tobacco plant Nicotiana alata has infection-busting qualities.

Using the power of the Australian Synchrotron, they have shown in atomic detail how the tobacco plant peptide can target and destroy the micro-organism responsible for a dangerous fungal infection.

The peptide perforates the parachute-like outer layer of Candida albicans cells, ripping them apart and causing them to explode and die.

“They act in a different way to existing antibiotics and allow us to explore new ways of fighting infections.

“It’s an exciting discovery that could be harnessed to develop a new class of life-saving antimicrobial therapy to treat a range of infectious diseases, including multidrug-resistant golden staph, and viral infections such as HIV, Zika virus, Dengue and Murray River Encephalitis.”

In 2014, Dr. Hulett and Dr. Kvansakul found NaD1 could also be effective in killing cancer cells.

Candida albicans is responsible for life-threatening infections in immune-compromised patients, including those diagnosed with cancer and transplant recipients. There are limited effective antibiotics available to treat the infection.

Nicotiana alata flowers naturally produce potent antifungal molecules for protection against disease. The plant is related, but different, to tobacco plants grown for commercial use.

Source : Medical express

Advertisements

ஆயிரம் மடங்கு வீரியமிக்க ஆண்டிபயாடிக் மருந்து கண்டுபிடிப்பு

பாக்டீரியாவுக்கு எதிரான வீரியத்தை ஆண்டிபயாடிக் மருந்துகள்  இழந்துகொண்டிருக்கும் நிலையில் அமெரிக்காவின் ஸ்கிரிப்ஸ் ஆய்வக விஞ்ஞானிகள் (The Scripps Research Institute)  தற்போதைய நோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளில் ஒன்றான வான்கோமைசினை சக்திவாய்ந்த மருந்தாக  மாற்றியமைத்திருப்பதாக அறிவித்துள்ளனர்.

பாக்டீரியாவுக்கு எதிரான தன் வீரியத்தை இந்த மருத்து இழந்துவிட்டிருந்த நிலையில் மாற்றப்பட்ட புதுரக மருந்தான வான்கோமைசின் தற்போது மிக வீரியமானதாக மாறியிருப்பதால் அதை அதிசயமருந்து என்று அவர்கள் அழைக்கின்றனர்.

image_4907-Modified-Vancomycin

முன்பைவிட ஆயிரம் மடங்கு அதிக சக்திவாய்ந்த இது மூன்று வழிகளில் செயற்படுவதால் பாக்டீரியாவால் தாக்கு பிடிக்க முடியாது என்றும் தெரிவிக்கிறார்கள்.

இந்த மாற்றியமைக்கப்பட்ட மருந்தை மருத்துவர்கள் அச்சமின்றி பயன்படுத்தலாம் என்றும் ஆய்வாளர்கள் கூறுகிறார்கள்.

1

Ultra-tough antibiotic

Scientists have re-engineered a vital antibiotic in a bid to wipe out one of the world’s most threatening superbugs.

Researchers at The Scripps Research Institute in the US modified the drug vancomycin so it works in three separate ways on bacteria, making it much harder for them to develop resistance.

Their new version of vancomycin is designed to be ultra-tough and appears to be a thousand times more potent than the old drug.

It fights bacteria in three different ways, making it much less likely that the bugs can dodge the attack.

Some antibiotics still work against vancomycin-resistant Enterococci (VRE), but the 60-year-old drug vancomycin is now powerless.

The Scripps team set out to see if they could revamp vancomycin to restore its killing ability. They made some strategic modifications to the molecular structure of the old drug to make it better at attacking bacteria where it hurts – destroying cell walls. Three changes in particular seem to be important, increasing the strength and durability of the drug.

Lead researcher Dr Dale Boger explained: “We made one change to the molecule vancomycin that overcomes what is the present resistance to vancomycin. And then we added to the molecule, two small changes that built into the molecule, two additional ways in which it can kill bacteria. So the antibiotic has three different, we call them ‘mechanisms’, by which it kills bacteria. And resistance to such an antibiotic would be very difficult to emerge. So it’s a molecule designed specifically to address the emergence of resistance.”

The modified drug was able to kill samples of VRE in the lab and retained nearly full potency after 50 rounds of exposure to the bacterium.

Dr Boger said: “Organisms just can’t simultaneously work to find a way around three independent mechanisms of action. Even if they found a solution to one of those, the organisms would still be killed by the other two.

“Doctors could use this modified form of vancomycin without fear of resistance emerging.”

The new antibiotic is yet to be tested in animals and people, however. The Scripps Research Institute team hope the drug will be ready for use within five years if it passes more tests.

Source BBC