ஆயிரம் மடங்கு வீரியமிக்க ஆண்டிபயாடிக் மருந்து கண்டுபிடிப்பு

பாக்டீரியாவுக்கு எதிரான வீரியத்தை ஆண்டிபயாடிக் மருந்துகள்  இழந்துகொண்டிருக்கும் நிலையில் அமெரிக்காவின் ஸ்கிரிப்ஸ் ஆய்வக விஞ்ஞானிகள் (The Scripps Research Institute)  தற்போதைய நோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளில் ஒன்றான வான்கோமைசினை சக்திவாய்ந்த மருந்தாக  மாற்றியமைத்திருப்பதாக அறிவித்துள்ளனர்.

பாக்டீரியாவுக்கு எதிரான தன் வீரியத்தை இந்த மருத்து இழந்துவிட்டிருந்த நிலையில் மாற்றப்பட்ட புதுரக மருந்தான வான்கோமைசின் தற்போது மிக வீரியமானதாக மாறியிருப்பதால் அதை அதிசயமருந்து என்று அவர்கள் அழைக்கின்றனர்.

image_4907-Modified-Vancomycin

முன்பைவிட ஆயிரம் மடங்கு அதிக சக்திவாய்ந்த இது மூன்று வழிகளில் செயற்படுவதால் பாக்டீரியாவால் தாக்கு பிடிக்க முடியாது என்றும் தெரிவிக்கிறார்கள்.

இந்த மாற்றியமைக்கப்பட்ட மருந்தை மருத்துவர்கள் அச்சமின்றி பயன்படுத்தலாம் என்றும் ஆய்வாளர்கள் கூறுகிறார்கள்.

1

Ultra-tough antibiotic

Scientists have re-engineered a vital antibiotic in a bid to wipe out one of the world’s most threatening superbugs.

Researchers at The Scripps Research Institute in the US modified the drug vancomycin so it works in three separate ways on bacteria, making it much harder for them to develop resistance.

Their new version of vancomycin is designed to be ultra-tough and appears to be a thousand times more potent than the old drug.

It fights bacteria in three different ways, making it much less likely that the bugs can dodge the attack.

Some antibiotics still work against vancomycin-resistant Enterococci (VRE), but the 60-year-old drug vancomycin is now powerless.

The Scripps team set out to see if they could revamp vancomycin to restore its killing ability. They made some strategic modifications to the molecular structure of the old drug to make it better at attacking bacteria where it hurts – destroying cell walls. Three changes in particular seem to be important, increasing the strength and durability of the drug.

Lead researcher Dr Dale Boger explained: “We made one change to the molecule vancomycin that overcomes what is the present resistance to vancomycin. And then we added to the molecule, two small changes that built into the molecule, two additional ways in which it can kill bacteria. So the antibiotic has three different, we call them ‘mechanisms’, by which it kills bacteria. And resistance to such an antibiotic would be very difficult to emerge. So it’s a molecule designed specifically to address the emergence of resistance.”

The modified drug was able to kill samples of VRE in the lab and retained nearly full potency after 50 rounds of exposure to the bacterium.

Dr Boger said: “Organisms just can’t simultaneously work to find a way around three independent mechanisms of action. Even if they found a solution to one of those, the organisms would still be killed by the other two.

“Doctors could use this modified form of vancomycin without fear of resistance emerging.”

The new antibiotic is yet to be tested in animals and people, however. The Scripps Research Institute team hope the drug will be ready for use within five years if it passes more tests.

Source BBC

தீக்காயத்துக்கு மருந்தாகும் டிலாபியா மீன்

பிரேசில் மருத்துவமனையில் தீக்காயங்களுக்கான சிகிச்சையில் டிலாபியா  மீனின் (tilapia fish) தோலை மருத்துவர்கள் பயன்படுத்த ஆரம்பித்துள்ளனர்.

பிரேசிலின் சியாரா பல்கலைகழகத்தின் (Federal University of Ceara) விஞ்ஞானிகள், டிலாபியா  மீனின் தோலுக்கு, மனிதனின் தோலை போன்றே ஈரப்பதம், பிணைக்கும் புரதமான கொலாசென், மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்திகள் இருப்பதை கண்டுபிடித்தனர். இந்த தன்மைகள் தீக்காயங்களை விரைவில் குணப்படுத்தும் என்று நம்பினர்.

Treatment of Burns with Tilapia Skin

மீனிலிருந்து உரிக்கப்பட்ட தோல், வெட்டி சுத்தமாக்க்கப்பட்டு, வைரஸ் போன்ற நுண்ணுயிரிகள் ஒழிக்கப்பட்டு குளிரூட்டிகளில் பாதுகாக்கப்படுகிறது. இவ்வாறு சுத்தம் செய்யப்பட்ட தோல், மீன் வாடையே இல்லாமல் இருக்கும். மேலும், இது இரண்டு ஆண்டுகள் வரை கெடாமல் இருக்கும்.

தீக்காயங்களின் மீது வேறு எந்த மருந்தும் இல்லாமல் இந்த மீன் தோலால் மட்டுமே கட்டு போடும்போது காயம் ஆற தேவையான கொலாசென் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கிடைக்கிறது. பத்து நாட்களில்  காயம் ஆறியதும் காய்ந்த மீன் தோலை எடுத்து விடலாம்.

தீக்காயங்களுக்கான மற்ற சிகிச்சைகளை விட இது மிகவும் மலிவானது.

இந்த சிகிச்சை முறை இன்னமும் பரிசோதனையாகவே மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

4

Fish skin to treat burn victims

Researchers in Brazil are experimenting with a new treatment for severe burns using the skin of tilapia fish, an unorthodox procedure they say can ease the pain of victims and cut medical costs.

Tilapia is abundant in Brazil’s rivers and fish farms, which are expanding rapidly as demand grows for the mildly flavored freshwater fish.

Scientists at the Federal University of Ceara in northern Brazil have found that tilapia skin has moisture, collagen and disease resistance at levels comparable to human skin, and can aid in healing.

University lab technicians treated the fish skin with various sterilizing agents, and sent it to São Paulo for irradiation to kill viruses before packaging and refrigeration. Once cleaned and treated, it can last for up to two years, researchers say. The treatment removes any fish smell.

In medical trials, the alternative therapy has been used on at least 56 patients to treat second- and third-degree burns.

The fish skin has high levels of collagen type 1, stays moist longer than gauze, and does not need to be changed frequently.

The tilapia skin is applied directly onto the burned area and covered with a bandage, without the need for any cream. After about 10 days, doctors remove the bandage. The tilapia skin, which has dried out and loosened from the burn, can be peeled away.

The tilapia skin treatment costs 75 percent less than the sulfadiazine cream typically used on burn patients in Brazil, as it is a cheap fish-farming waste product.

The researchers hope the treatment will prove commercially viable and encourage businesses to process tilapia skin for medical use.

Source Reuters

மாரடைப்பை கணிக்கும் செயற்கை நுண்ணறிவு

நோயறிதலில், மருத்துவர்களை விட, செயற்கை நுண்ணறிவு மென்பொருட்கள் கில்லாடிகளாகி விட்டன! இங்கிலாந்திலுள்ள நாட்டிங்ஹாம் பல்கலைக்கழக (University of Nottingham) விஞ்ஞானிகள், மூன்று லட்சத்திற்கும் மேற்பட்ட இதய நோயாளிகளின் உடல் நிலை தகவல்களை நான்கு வெவ்வேறு செயற்கை நுண்ணறிவு மென்பொருட்களிடம் தந்து அலசினர். அவை இதய மருத்துவர்களை விட அதிக துல்லியத்துடன், யாருக்கு மாரடைப்பு ஏற்படக்கூடும் என்பதை கணித்து சொல்லியுள்ளன.

flo 4

Artificial intelligence can accurately predict future heart disease and strokes

New research suggests that artificial intelligence may be better than Doctors in Predicting Heart diseases. Dr. Stephen Weng, a research fellow at the University of Nottingham and leader of the team of physicians and computer engineers developed an algorithm that can predict your likelihood of having a heart attack or stroke.

In preliminary tests, AI computer programs were significantly more accurate at predicting which patients were at high risk. The programs, which employed an algorithm based on data from the medical records of more than 300,000 patients, accurately predicted 7.6 percent more heart attacks than doctors using the standard method, which involves careful consideration of patients’ age, blood pressure, cholesterol levels, and other potential risk factors.

The algorithm also prevented the accidental tagging of patients as “high-risk.” That means these patients could safely forgo the medications often prescribed by doctors — and thus avoid the severe muscle problems and other serious side effects these cholesterol-lowering drugs sometimes cause.

Source : Dinamalar and NBC news

நீரிழிவை தடுக்கும் பாக்டீரியாக்கள்

வயிற்றில் இருக்கும் சில பாக்டீரியாக்கள், டைப் 2 ரக நீரிழிவு குறைபாட்டை தடுக்கக்கூடும் என்று, கிழக்கு பின்லாந்து பல்கலைக்கழக (University of Eastern Finland) ஆராய்ச்சியாளர்கள் மேற்கொண்ட ஆய்வில் தெரியவந்துள்ளது. அதிக நார்ச் சத்துள்ள உணவுகளை உட்கொள்ளும்போது வயிற்றில் சேரும் பாக்டீரியாக்கள் உற்பத்தி செய்யும், ‘இன்டோலெப்ரோபியோனிக்’ அமிலம் (indolepropionic acid ) தான் நீரிழிவை தடுக்கிறது என்று ஆய்வாளர்கள் கருதுகின்றனர்.

1

Intestinal bacteria may protect against diabetes

A high concentration of indolepropionic acid in the serum protects against type 2 diabetes, shows a new study from the University of Eastern Finland. Indolepropionic acid is a metabolite produced by intestinal bacteria, and its production is boosted by a fibre-rich diet. According to the researchers, the discovery provides additional insight into the role of intestinal bacteria in the interplay between diet, metabolism and health.

Source Science daily and Dinamalar

மாரடைப்பு, பக்கவாதம் ஏற்பட வாய்ப்பை அதிகரிக்கும் ரத்த வகைகள்

சில குறிப்பிட்ட இரத்த வகை கொண்டவர்களுக்கு மாரடைப்பு மற்றும் பக்கவாதம் ஏற்படும் வாய்ப்புகள் சற்றே அதிகமாக இருப்பதாக ஓர் அறிவியல் ஆய்வு கூறுகிறது.

உயர் இரத்த அழுத்தம் கொண்ட புரதத்தின் அளவைக் கொண்டிருக்கும் A, B மற்றும் AB ரத்த வகைகளை கொண்ட நபர்களுக்கு, O ரத்த வகையை கொண்டவர்களை விட இந்த வாய்ப்புகள் அதிகமாக இருப்பதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.

இருதய நோய் தொடர்பான அபாயத்தை மருத்துவர்கள் சுலபமாக புரிந்துக் கொள்வதற்கு, இந்த ஆய்வு உதவியாக இருக்கும் என்று நெதர்லாந்தின் க்ரோனின்கென் மருத்துவ மைய பல்கலைக்கழகத்தை சேர்ந்த ஆய்வாளர்கள் நம்பிக்கை வெளியிட்டுள்ளனர்.

stock-vector-shiny-red-ribbon-on-white-background-with-copy-space-vector-illustration-324743945

Non-O blood group ‘linked to higher heart attack risk’

People with a non-O blood group have a slightly increased risk of heart attack and stroke, research suggests. Scientists say it could be because higher levels of a blood-clotting protein are present in people with A, B and AB blood.

The research conducted by University Medical Center Groningen in the Netherlands, presented at the European Society of Cardiology congress, analysed studies involving 1.3m people.

Previous research found that people with the rarest blood group – AB – were the most vulnerable, being 23% more likely to suffer heart disease.

There are a number of factors which can increase the risk of heart disease, such as smoking, being overweight and leading an unhealthy lifestyle. Which group you belong to is determined by the genes inherited from both parents.

People with blood group A – who are known to have higher cholesterol – may need a lower treatment threshold for high blood pressure, for example.

“People with a non-O blood group type – AO, BO and AB – need to take the same steps as anyone wanting to reduce their CVD risk.

“That includes taking sensible steps to improve their diet, weight, level of physical activity and not smoking, and where needed, manage blood pressure, cholesterol and diabetes.”

Source BBC

குளுகோமாவை ஆரம்ப நிலையிலேயே கண்டுபிடிக்கும் பரிசோதனை முறை

நிரந்தரமாக பார்வையிழப்பு ஏற்படுவதற்குக் காரணமாக இருக்கும் குளுகோமா என்ற கண் நீர் அழுத்த நோயினால் உலகம் முழுவதும் 60 மில்லியன் மக்கள் பாதிப்புக்கு உள்ளாகிறார்கள். அவர்களில் பெரும்பாலானோர், மூன்றில் ஒரு பகுதி பார்வையிழந்த நிலையிலேயே தங்களுக்கு பாதிப்பு இருப்பதைக் கண்டுபிடிக்கிறார்கள்.

_95800230_glaucoma

இதுதொடர்பான ஆராய்ச்சியில் புதிய பரிசோதனை முறையை உருவாக்கியிருப்பதாக லண்டன் பல்கலைக்கழக கல்லூரி ஆராய்ச்சியாளர்கள் தெரிவித்திருக்கிறார்கள். அவர்கள் உருவாக்கியிருக்கும் புதிய கண் பரிசோதனை முறை மூலம், கண்பார்வை குறைபாடு தெரிய ஆரம்பிப்பதற்கு பத்து ஆண்டுகளுக்கு முன்பே குளுகோமா இருப்பதைக் கண்டுபிடித்துவிட முடியும்.

கண்ணுக்குள் ஏற்படும் அழுத்தம் காரணமாக ஏற்படும் மாற்றங்களால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. இதனால், விழித்திரையில் உள்ள நரம்பு மண்டலங்கள் சேதமடைந்துவிடுகின்றன. அழுத்தம் காரணமாக அந்த செல்களில் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டு, கொழுப்பு அமைப்புகள் சேர்ந்து அந்த நரம்பு செல்களை தடிமனாக்குகிறது.

இந்த செல்களில் ஒட்டிக்கொள்ளும் வகையிலான ஒளிரும் வண்ண திரவத்தை பயன்படுத்தி இந்த சோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அவை, விழியின் ரத்த நாளங்களுக்குள் செலுத்தப்படுகின்றன. ஒளிரும் சாயத்திரவங்கள் இந்த நரம்பு செல்களை ஒட்டிப்பிடித்துக் கொள்கின்றன. அதன்பிறகு, கண் சிகிச்சை நிபுணர், கண்களின் பின்பக்கத்தைப் பரிசோதிக்க வேண்டும். விழித்திரை, வெள்ளைப் புள்ளிகளுடன் ஒளிர்ந்தால், அந்த நோயாளிக்கு பிரச்சனை இருப்பதாக உறுதிப்படுத்தக் கொள்ள முடியும். இந்த நோய் கண்டறிவதற்கு ஐந்து முதல் 10 ஆண்டுகளுக்கு முன்னதாகவே அடையாளம் காணலாம்

இந்த பரிசோதனை இது வரை 16 நபர்களுக்கு சோதித்துப் பார்க்கப்பட்டது. இன்னும் ஆழமான ஆய்வுகள் தேவைப்படுவதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர்.

இந்த ஆய்வின் முடிவுகள் குளுகோமாவால் பார்வையிழப்பு ஏற்பட்டவர்களுக்கு புதிய நம்பிக்கையை அளிக்கவும், பிற நரம்பு ரீதியான நோய்களால் பாதிக்கப்படுவோருக்கு ஆரம்ப கட்டத்திலேயே கண்டறிந்து உரிய சிகிச்சை அளிக்கவும் வழி ஏற்படுத்திக் கொடுத்திருக்கிறது என்று இந்த ஆய்வுக்கு நிதியுதவி அளித்த வெல்கம் அறக்கட்டளையின் பெதன் ஹக்ஸ் (Bethan Hughes) தெரிவித்துள்ளார்.

stock-vector-shiny-red-ribbon-on-white-background-with-copy-space-vector-illustration-324743945

Test may spot glaucoma before symptoms begin

Glaucoma affects 60 million people around the world and most have lost a third of their vision by the time they are diagnosed.

It might be possible to treat the main cause of permanent blindness before people notice any loss of vision, say University College London researchers. They have developed a new kind of eye exam that might spot glaucoma a decade before symptoms appear. It uses a fluorescent dye that sticks to the cells in the retina that are about to die.

But it has been tested on just 16 people in safety trials and far more research is needed, the study says.

The disease is usually caused by changes to the pressure inside the eye that kills the retina’s nerve cells. As these cells become stressed and sickly, they start to change their chemistry and more fatty structures move to the outside of the cell. This is what the fluorescent dye, which is injected into the bloodstream, sticks to.

Then all an optician has to do is look at the back of the eye and if the retina is illuminated in white fluorescent dots then the patient has a problem.

Current treatments to control the eye’s internal pressure can stop or slow down the progression of the disease, although they cannot reverse the damage already done. Treatment is much more successful when it is begun in early stages of the disease, when sight loss is minimal.

Bethan Hughes, from the Wellcome Trust, which funded the research, said: “This innovation has the potential to transform lives for those who suffer loss of sight through glaucoma, and offers hope of a breakthrough in early diagnosis of other neurodegenerative diseases.

Source BBC

 

செயற்கை கருப்பை

குறைமாத ஆட்டுக்கருவை பிலடெல்பியா குழந்தைகள் மருத்துவமனையை (Children’s Hospital of Philadelphia) சேர்ந்த விஞ்ஞானிகள், பலவாரங்களுக்கு செயற்கை கருப்பைக்குள் வைத்து உயிரோடு பாதுகாத்து சாதனை படைத்திருக்கின்ரனர்.

பிளாஸ்டிக் பைக்குள் ஆட்டின் கரு வளரத்தேவையான சத்துக்களடங்கிய பனிக்குடநீர் நிரப்பப்பட்டது. தொப்புள் கொடி மூலம் ஆக்ஸிஜன் மற்றும் சத்துக்கள் ஒரு இயந்திரத்திலிருந்து செலுத்தப்பட்டது. அதன் நுரை ஈரல் மற்றும் உறுப்புக்கள் வளர்ச்சியடைய சில வாரங்களுக்கு செயற்கை கருப்பைக்குள் வைக்கப்பட்டது.

26A_PREMATURE LAMB WOMB Graphic V1

செயற்கை கருப்பைக்குள் இருக்கும் போதே கண்கள் திறந்தன, கம்பளி ரோமங்கள் உருவாகின. 23 நாட்களுக்கு பிறகு நுரை ஈரல் முழுமையாக செயல் பட ஆரம்பித்ததும் அதை வெளியே விட்டனர்.

இதுபோன்ற செயற்கைக் கருப்பை, குறைமாத மனித குழந்தைகளை பாதுகாக்க உதவுமென விஞ்ஞானிகள்நம்புகிறார்கள்.

சில கூடுதல் ஆய்வுகளுக்குப்பின் இதை மனிதக்கருக்களில் சோதிக்க முடியுமென்றும் கருதுகிறார்கள்.

⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔

Premature lambs kept alive in ‘plastic bag’ womb

Scientists at Children’s Hospital of Philadelphia have been able to keep premature lambs alive for weeks using an artificial womb that looks like a plastic bag.

The plastic “biobag” womb contains a mixture of warm water and added salts, similar to amniotic fluid, to support and protect the foetus.

This fluid is inhaled and swallowed by the growing foetus, as would normally happen in the womb. Gallons of the mixture are steadily flushed through the bag each day to ensure a continuous fresh supply.

The bagged lamb cannot get a supply of oxygen and nutrients from its mum via the placenta. Instead, it is connected to a special machine by its umbilical cord, which does the job.

The baby lamb’s heart does all the pumping work, sending “old, used” blood out to the machine to be replenished before it returns back to the body again.

The whole system is designed to closely mimic nature and buy the tiniest newborns a few weeks to develop their lungs and other organs.

They opened their eyes, grew a woolly coat and appeared comfortable living in their polyethylene homes.

After 28 days, when their lungs had matured enough, the lambs were released so they could start breathing air.

The approach might one day help premature human babies have a better chance of survival, experts hope. Scientists believe the artificial womb could be ready for human trials in 5 years.

Source BBC

பார்கின்சன் நோய்க்கு மூளை செல் சிகிச்சை

நடுக்குவாதம் எனப்படும் பார்கின்சன் நோயிலிருந்து மீண்டு வருவதற்கு ஒரு வழியை விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்திருக்கிறார்கள். மூளையில் பழுதடைந்துள்ள செல்களை (உயிரணுக்களை) மாற்றிவிட்டு மூளையின் செல்களை மாற்றியமைத்து உருவாக்கி இதனை சாதிக்கலாம் என்று அவர்கள் கூறுகின்றனர்.

பார்கின்சன் நோய் அறிகுறிகளை கொண்டிருந்த சோதனை எலிகளில் மேற்கொள்ளப்பட்ட இந்த ஆய்வில், சோதனை எலிகளின் நிலைமை சீராகி இருப்பது தெரியவந்துள்ளது.

இதுபோன்ற சோதனைகள் மக்களிடம் மேற்கொள்ளப்படுவதற்கு முன்னால், இன்னும் பல சோதனைகள் செய்ய வேண்டியது அவசியமாகிறது.

மூளைக்கும், தண்டுவடத்திற்கும் இடையில் ஆதரவு வழங்கும் நட்சத்திர வடிவ செல்களாக அமைந்திருக்கும், மாற்றியமைக்கப்பட்ட செல்கள், பார்கின்சன் நோயால் இழந்துபோன டோபோமைன் (dopamine) உற்பத்தி நியுரான்கள் போல, செயல்பட முடியுமா என்பதை விஞ்ஞானிகள் இன்னும் சோதித்து அறிய வேண்டியுள்ளது.

பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்டோருக்கு போதுமான டோபோமைன் உற்பத்தியாவதில்லை. அதனை உற்பத்தி செய்கின்ற சில மூளை செல்கள் இறந்து விடுவதே இதற்கு காரணமாகும்.

இந்த செல்களை கொன்றுவிடுபவை எவை என்பது தெரியவில்லை. ஆனால் டோபோமைனை இழந்து விடுவது, நடுக்கம், நடப்பது மற்றும் நகர்வதில் கஷ்டம் போன்ற பலவீனமாக்கும் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது.

இந்நிலையில், சேதமடைந்த டோபோமைன் நியுரான்களை மாற்றிவிட்டு, மூளையில் புதியவற்றை செலுத்துகின்ற வழிமுறைகளை விஞ்ஞானிகள் ஆராய்ந்து வந்தனர்.

மனித மூளைக்கும், தண்டுவடத்திற்கும் இடையில் ஆதரவு வழங்கும் நட்சத்திர வடிவ செல்களின் ஒரு மாதிரியை இந்த மூலக்கூறு கலவையோடு ஆய்வகத்தில் சேர்த்து உருவாக்கினர். மிகச் சிறந்த இணைகளாக இல்லாவிட்டாலும், டோபோமைன் நியுரான்களை போல தோற்றமளிக்கும் செல்களை அவை உருவாக்கின.

அடுத்து, அதே கலவையை நோயுற்ற சோதனை எலிக்கு வழங்கினர். இந்த சிகிச்சை அவற்றின் மூளையின் செல்களை மாற்றியமைத்து சோதனை எலிகளின் பார்கின்சன் அறிகுறிகளை குறைத்துவிடும் வேலையை செய்வது தெரியவந்தது.

“இத்தகைய ஆய்வு பார்கின்சன் சிகிச்சைக்கு திருப்புமுனை மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும் சாத்தியக்கூறை உருவாக்கலாம்” என்று ரீடிங் பல்கலைக்கழகத்தின் நரம்பு அறிவியில் நிபுணர் டாக்டர் பேட்ரிக் லிவிஸ் தெரிவித்திருக்கிறார்.

stock-vector-shiny-red-ribbon-on-white-background-with-copy-space-vector-illustration-324743945

Brain cell therapy ‘promising’ for Parkinson’s disease

Scientists believe they have found a way to treat and perhaps reverse Parkinson’s disease, by making replacement cells to mend the damaged brain.

They say human brain cells can be coaxed to take over the job of the ones that are destroyed in Parkinson’s.

Tests in mice with Parkinson-like symptoms showed that the therapy appeared to ease the condition.

Many more studies are needed before similar tests can begin in people.

The scientists still have to check if the treatment is safe, and whether the converted cells, which started out in life as astrocytes, can truly function like the dopamine-producing neurons lost in Parkinson’s.

People with Parkinson’s lack enough dopamine because some of the brain cells that make it have died.

It is not known what kills the cells, but this loss causes debilitating symptoms, such as tremor and difficulty in walking and moving.

Scientists have been looking for ways to replace the damaged dopamine neurons by injecting new ones into the brain.

The international team of researchers who carried out the latest work, however, used a different approach that does not require a cell transplant.

They used a cocktail of small molecules to reprogramme cells already present in the brain.

When they mixed a sample of human astrocytes with the cocktail in their laboratory, they produced cells that closely resembled dopamine neurons, although not a perfect match.

Next, they gave the same cocktail to sick mice.

The treatment appeared to work, reprogramming their brain cells and lessening their Parkinson’s symptoms.

Dr Patrick Lewis, an expert in neuroscience at the University of Reading, said work like this could potentially offer a game-changing therapy for Parkinson’s.

But he added: “Moving from this study to doing the same in humans will be a huge challenge.”

“If successful, it would turn this approach into a viable therapy that could improve the lives of people with Parkinson’s and, ultimately, lead to the cure that millions are waiting for.”

Source BBC

 

ஜுரத்தை கண்டறிய Ferrofluid திரவம்

வெப்பமானி (thermometer) இல்லாமல் நோயாளியின் வெப்பத்தை அறிந்துகொள்ளும் முறையை இந்தியாவின்  IGCAR ஐ (Indira Gandhi Centre for Atomic Research (IGCAR), Kalpakkam, Chennai,India) சேர்ந்த ஜான் பிலிப் (John Philip) தலைமையிலான விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்திருக்கிறார்கள்.

12th-igcar

இது ஒரு மெல்லிய படலத்தில் இருக்கும் ferrofluid திரவத்தில், சிறிய வெப்ப மாற்றத்திலும் ஏற்படும் நிற மாற்றத்தை அடிப்படையாக கொண்டது. இந்த ferrofluid திரவத்தில் எண்ணெய் துளிகள் (oil droplets) கொண்ட இரும்பு ஆக்சைடு நானோ துகள்கள் (iron oxide nanoparticles) தண்ணீரில் கலக்கப்பட்டுள்ளது. வெப்பநிலை உணரும் பாலிமரில் இந்த ferrofluid திரவம் சேரும் பொது ஒவ்வொரு வெப்பத்திற்கு ஒவ்வொரு நிறத்தை இந்த திரவம் காட்டக்கூடியவாறு மாற்றி அமைக்க முடியும். உதாரணத்திற்கு நம் உடலின் சாதாரண வெப்பத்திற்கு மஞ்சள் நிறத்தையும், வெப்பம் அதிகரிக்கும் பொது, அதாவது ஜுரத்திற்கு பச்சை நிறத்தையும் காட்ட வைக்க முடியும். இதனால் கண்ணால் பார்த்தே ஜுரத்தை அறிய முடியும்.

images

Soon, doctors can ‘see’ a fever

Visual, non-invasive monitoring of body temperature of patients without using a thermometer was invented by a team of scientists led by John Philip, head of the smart materials section at the Indira Gandhi Centre for Atomic Research (IGCAR), Kalpakkam, near Chennai ,India.

The concept is based on ferrofluid emulsion contained in a thin film that changes colour with rise in temperature within a narrow range — 30-40° C.

The emulsion has iron oxide nanoparticles containing oil droplets dispersed in water. “Till now ferrofluid was used as a magnetic stimuli-responsive material. We now found that in the presence of a temperature-sensitive polymer — poly(N-isopropylacrylamide), also known as PNIPAM) — the ferrofluid emulsion can be used as a thermally tunable grating to produce different colours,” says Dr. Philip.

Up to about 34° C, the polymer is highly hydrated and swollen due to repulsive interaction between individual monomer segments. But when the temperature crosses 34° C, the polymer becomes dehydrated leading to a collapsed state.The polymer will once again become hydrated and swollen when the temperature falls below 34° C. “By using certain additives, we can tune the collapse of the polymer to higher temperature to reflect fever conditions,” clarifies A.W. Zaibudeen, senior research fellow at IGCAR and the first author of the paper.

Using magnetic fields, the scientists first achieved a particular ordering (spacing between the arrays of emulsion droplets) of emulsion and got a particular colour. When polymer is added as a stabiliser and the temperature is increased, the grating spacing of the polymer changes and gives rise to a different colour or spacing.

“The colour given off at normal temperature can be fixed by changing the emulsion property and magnetic field strength,” Dr. Philip says. If the normal temperature is fixed at yellow, the change will be to green when the temperature increases. Colour with higher wavelength is produced at lower temperature and colour of lower wavelength at higher temperature.

Source The Hindu

புற்றுநோய் அறுவை சிகிச்சைக்கு உதவும் ஒரு ஒளிரும் திரவம்

புற்றுநோய் செல்கள் தனியான நிறம் இல்லாதவை. அதனால் புற்றுநோய் கட்டியை துல்லியமாக அறுவை சிகிச்சை மூலம் நீக்குவது சவாலானது. அமெரிக்காவிலுள்ள மிச்சிகன் தொழில்நுட்ப பல்கலைக்கழக (Michigan Technological University) விஞ்ஞானிகள், ஒரு ஒளிரும் திரவத்தை உருவாக்கியுள்ளனர். இதை உடலில் செலுத்தினால், புற்றுநோய் கட்டி முழுவதும் ஒளிரும். அதை வைத்து, புற்றின் சுவடே இல்லாமல் கட்டியை முழுமையாக நீக்க முடியும் என, இதை உருவாக்கிய வேதியல் விஞ்ஞானி ஹையிங் லியு (Haiying Liu) தெரிவித்துள்ளார்.

fluorescentp.gif

இதன் சிறப்பம்சங்கள்:

  1. இது விஷத்தன்மை இல்லாதது.
  2. இது முழுமையாக உடலின் எல்லா இடங்களுக்கும் செல்லக்கூடியது.
  3. Infra red கதிர்வீச்சின் போது இது ஒளிரும். என்சைம் கலந்த ஆன்டிபாடியை செலுத்தும் போது, புற்றுநோய் செல்கள் சிவப்பாகவும் மற்ற செல்கள் பச்சை மற்றும் நீல நிறத்தில் ஒளிரும். இதனால் துல்லியமாக புற்றுநோய் செல்களை மருத்துவர்கள் நீக்கலாம்.
  4. இந்த ஒளிரும் தன்மை நீண்ட நேரம் நிலைத்திருக்கும். அதாவது அறுவை சிகிச்சை முடியும் வரை நிலைத்திருக்கும்.

1

New fluorescent probe could light up cancer

“Doctors need to pinpoint cancer tissue, but that can be hard,” said Haiying Liu, a chemistry professor at Michigan Technological University. “They are colorless,” he said. “You can label something, but if you can’t see it, that’s a problem.” Now Liu has developed a probe that could cling to those enzyme-coated antibodies and make them glow under fluorescent light.

The fluorescent probe has some appealing medical properties:

  • It fluoresces in near-infrared, which can penetrate deep tissues, a property that would allow surgeons to detect malignancies buried in healthy tissue.
  • It would result in less “background noise” for surgeons, since other fluorescent tissues typically glow green or blue.
  • It is virtually nontoxic at low concentrations.
  • It responds quickly to the enzyme at ultra-low concentrations.
  • Its fluorescence is stable and long lasting, so it could shine through hours-long cancer operations.

Liu’s team showed how the probe bonds to beta-galactocidase in a solution of living cells. In the future, they would like to collaborate with medical researchers to refine their system, incorporating enzyme-labelled cancer antibodies and developing it as a guide for surgeons.

Source Science Daily